已成為永豐餘集團旗下生技金雞母的太景生技，目前擁有抗生素奈諾沙星、幹細胞驅動劑Burixafor（TG-0054），以及抗C肝病毒藥物TG-2349等三種新藥，其中，已進入三期臨床的奈諾沙星，預計2013年申請藥證上市，有機會成為ECFA下兩岸相互承認的1.1類新藥首例。
太景是國內發展最多創新藥（除植物藥）的公司，主導太景生技的執行長許明珠，早在1998年就認識永豐餘集團董事長何壽川，由於兩人理念契合，何壽川也在太景取得美國Arena授權的技術平台後，僅評估一個多月，就成為太景2000年成立時的大股東；且12年來不離不棄的支持，讓永豐餘成為國內少數願意長期支持生技產業的財團。
許明珠曾任羅氏藥廠癌症藥物研究部主任，她在1998年回台，主要是認為台灣大環境已經成熟，學術界累積的人才和產業界對生技產業也有很強投資意願，決定要鮭魚返鄉。
2000年底她與美國Arena公司接觸後，決定離開國衛院自行籌組太景生技，投入擅長的小分子藥物高速篩選技術，進行中樞神經、癌症及感染疾病新藥開發。
許明珠深厚的新藥開發經驗和嚴謹實在的做事態度，深得何壽川信賴，兩人對太景新藥開發的堅持，這一走來就是12年。何壽川認為，台灣在全球新藥發展上，不會缺席，他看好未來國內包括新藥、生物材料等生技產業，有機會「到處開花、繁花似景」。
目前太景研發的新藥中，最受矚目的奈諾沙星有機會被選為兩岸合作的「特例」，該新藥三期臨床試驗收案人數將有85％在大陸，15％在台灣，預計2012年底完成，2013年在大陸申請藥證，有機會在2014年拿到藥證上市。
除了奈諾沙星外，太景研發成功的幹細胞驅動劑已進入FDA臨床二期試驗。可望為腦中風、心肌梗塞、末肢缺血的病患帶來福音。至於另個一秘密武器的TG-2349抗C型肝炎病毒藥物，則已獲准進入美國FDA人體一期臨床試驗。<擷錄工商>2012/04/09
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